Como diagnosticar crianças com síndrome de Down?

Como diagnosticar crianças com síndrome de Down?

O diagnóstico da síndrome de Down pode ser feito durante a gravidez através de exames específicos como translucência nucal, cordocentese e amniocentese, que nem toda grávida precisa fazer, mas que normalmente é recomendado pelo obstetra quando a mãe tem mais de 35 anos ou quando a gestante possui síndrome de Down.

Como saber se o bebê vai nascer com síndrome de Down?

Ao nascer, os bebês com síndrome de Down geralmente têm certos sinais característicos, incluindo:

1. características faciais planas;
2. cabeça pequena e orelhas;
3. pescoço curto;
4. língua protuberante;
5. olhos que se inclinam para cima;
6. orelhas atípicas;
7. tônus muscular fraco.

Quando é possível diagnosticar a microcefalia?

Para diagnosticar a microcefalia após o nascimento, o médico deve medir a distância em torno da cabeça do recém-nascido, também chamada de perímetro cefálico. Essa medida é, então, comparada ao padrão da população, de acordo com o sexo e idade.

Como é feito o diagnóstico da síndrome de Down?

Os exames mais precisos para diagnosticar a síndrome de Down são feitos através da coleta de uma amostra do líquido que fica em volta do bebê (amniocentese) ou de um pequeno pedaço da placenta (biópsia de vilo corial, BVC) para pesquisar os cromossomos anormais que existem na síndrome de Down.

Qual exame detecta síndrome de Down após o nascimento?

“Depois do nascimento, o diagnóstico clínico de síndrome de Down é comprovado pelo exame do cariótipo (estudo dos cromossomos), que também ajuda a determinar o risco, em geral baixo, de recorrência da alteração em outros filhos do casal.

Tem como detectar microcefalia na ultrassonografia?

O diagnóstico da microcefalia pode ser feito durante a gestação através do exame de ultrassom morfológico, mas também pode ser feito depois do nascimento do bebê, através da medição do tamanho da cabeça da criança.