Como é diagnosticada a fibrose cística?

O Teste do Pezinho é a primeira triagem de Fibrose Cística na infância. Quando positivo, deve ser repetido e confirmado pelo Teste Genético ou pelo Teste do Suor. Quando o nível de cloro é superior a 60 milimoles por litro em duas dosagens, associado a um quadro clínico característico, o diagnóstico é firmado.

Quais os sintomas e formas de diagnóstico da fibrose cística?

Doença do beijo salgado

Tosse persistente, muitas vezes com catarro;
Infecções pulmonares frequentes (pneumonia, bronquite);
Chiados no peito ou falta de fôlego;
Baixo crescimento ou pouco ganho de peso, apesar do bom apetite;
Fezes volumosas e gordurosas, dificuldade no movimento intestinal (poucas idas ao banheiro);

Como identificar fibrose Cistica no teste do pezinho?

Quando o teste do pezinho vier alterado para Fibrose Cìstica, é necessário realizar também o Teste do Suor, para confirmar ou descartar o diagnóstico. O Teste do Suor é considerado o exame padrão ouro para o diagnóstico da Fibrose Cística. Ele pode ser realizado em hospitais e laboratórios de todo o Brasil.

O que a fibrose cística causa no ser humano?

O muco espesso leva ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos pulmões. Esse muco também pode bloquear o trato digestório e o pâncreas, o que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino.