O que é diabetes tipo Mody?
Índice
- O que é diabetes tipo Mody?
- Como diagnosticar diabete Mody?
- Como tratar diabetes Mody?
- O que é diabetes Monogenica?
- O que é diabetes tipo Mody e qual sua etiologia?
- O que é diabetes tipo Lada?
- Quais as principais causas genéticas de dm?
- ¿Qué son los síntomas clínicos de MODY-diabetes?
- ¿Cuáles son los síntomas de MODY-diabetes 4?
- ¿Cómo hacer un diagnóstico de la diabetes?
- ¿Cómo hacer el diagnóstico de diabetes tipo 2 y prediabetes?
O que é diabetes tipo Mody?
O MODY é definido como um diabetes familiar com idade de diagnóstico precoce (infância, adolescência ou adultos jovens) e modo de transmissão autossômico-dominante (revelado pela presença de três gerações de mesma linhagem afetadas) associado a defeitos no âmbito da secreção de insulina (1).
Como diagnosticar diabete Mody?
Para o diagnóstico do diabetes mody é realizado uma análise genético-molecular, que poderá indicar o tratamento mais adequado, o curso clínico da doença e um aconselhamento genético. Tal investigação é super necessária, já que se trata de uma doença hereditária e que afeta gerações.
Como tratar diabetes Mody?
Segundo a Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal, a diabetes MODY 3 e MODY 1 podem ser tratadas com recurso a terapêutica oral em fases iniciais, podendo, no entanto, necessitar de insulinoterapia consoante a sua evolução.
O que é diabetes Monogenica?
A diabetes monogénica resulta de uma ou várias mutações num único gene. Nas crianças quase todos os casos de diabetes monogénica resultam de mutações em genes que regulam a função das células beta pancreáticas.
O que é diabetes tipo Mody e qual sua etiologia?
O MODY é definido como um diabetes familiar com idade de diagnóstico precoce (infância, adolescência ou adultos jovens) e modo de transmissão autossômico-dominante (revelado pela presença de três gerações de mesma linhagem afetadas) associado a defeitos no âmbito da secreção de insulina (1).
O que é diabetes tipo Lada?
O TERMO DIABETES AUTO-IMUNE latente do adulto (LADA) foi introduzido por Tuomi e Zimmet para definir pacientes diabéticos adultos que não requeriam insulina inicialmente, mas que apresentavam auto-anticorpos contra as células-beta e progressão mais rápida para insulino-dependência (1).
Quais as principais causas genéticas de dm?
Podem ser: defeitos genéticos da função da célula beta; defeitos genéticos na ação da insulina; doenças do pâncreas exócrino (pancreatite, neoplasia, hemocromatose, fibrose cística, etc.); induzidos por drogas ou produtos químicos (diuréticos, corticóides, betabloqueadores, contraceptivos, etc.).
¿Qué son los síntomas clínicos de MODY-diabetes?
Los síntomas clínicos de MODY-diabetes dependen de su subtipo genético. Algunas formas de la enfermedad, por ejemplo, MODY 1, manifiestan una imagen típica de hiperglucemia: poliuria (aumento de la micción), polidipsia (aumento de la sed) y niveles confirmados en laboratorio de niveles elevados de azúcar en la sangre.
¿Cuáles son los síntomas de MODY-diabetes 4?
Los síntomas de MODY-diabetes 4 pueden ocurrir a cualquier edad (más a menudo - después de 18 años hasta la tercera edad) y se expresa en la hiperglucemia severa, insuficiencia (agenesia parcial) del páncreas, así como el síndrome de mala absorción (con la pérdida de peso, deshidratación, anemia, diarrea, debilidad muscular, convulsiones, etc.).
¿Cómo hacer un diagnóstico de la diabetes?
Los análisis de sangre les ayudan a los profesionales de la salud a hacer el diagnóstico de la diabetes y la prediabetes. Cualquier persona que tenga síntomas de diabetes debe ser examinada para detectar la enfermedad.
¿Cómo hacer el diagnóstico de diabetes tipo 2 y prediabetes?
Para hacer el diagnóstico de diabetes tipo 2 y prediabetes, un profesional de la salud tendrá que obtener una muestra de sangre una hora después de beber el líquido que contiene glucosa y nuevamente después de 2 horas. ¿Qué valores de esta prueba indican si tengo diabetes o prediabetes?