O que são doenças Poligênicas ou multifatoriais defina e cite dois exemplos?

O que são doenças Poligênicas ou multifatoriais defina e cite dois exemplos?

Multifatoriais: ou Poligênicas Quando mais de um gene é afetado podendo ocorrer interferências de fatores ambientais. Podemos destacar neste grupo doenças como Câncer, Mal de Alzheimer, doenças cardíacas e hipertensão entre outras.

Quais são as doenças genéticas?

Quais são os tipos de doenças genéticas?

• Anemia falciforme;
• Distrofia miotônica;
• Distrofia muscular de Duchene;
• Doença de Huntington;
• Doença de Tay-Sachs;
• Fenilcetonúria;
• Fibrose cística;
• Hemofilia A;

Quais são as doenças ligadas ao cromossomo X?

Anomalias associadas

• Daltonismo.
• Distrofia muscular progressiva.
• Síndrome de Alport.
• Síndrome do cromossoma X frágil.
• Hemofilia.
• Síndrome de Klinefelter.
• Síndrome de Turner.
• Trissomia X.

Quais são os três tipos de doenças genéticas?

Embora algumas delas apresentem natureza hereditária, nem todas têm essa característica. Existem três tipos de doenças genéticas: as monogenéticas, as multifatoriais e as cromossômicas.

O que são doenças mendelianas ou monogênicas?

Doenças monogênicas ou mendelianas são condições em que a causa primária pode ser atribuída a uma única variante genética definida, ou seja, afeta um único gene.

O que é uma doença multifatorial?

RESUMO: As doenças multifatoriais são o resultado de complexas interações entre fatores genéticos e ambientais, assim são também denominadas de doenças complexas.

Quais são as doenças genéticas mais comuns?

Veja abaixo a lista com o nome de algumas doenças e síndromes genéticas mais conhecidas:

• Diabetes.
• Câncer.
• Hipertensão Arterial.
• Síndrome de Down.
• Fibrose Cística.
• Anemia falciforme.
• Daltonismo.
• Distrofia muscular de Duchenne.

O que é uma doença genética?

Uma doença genética é aquela causada por uma alteração no nosso DNA. Esta alteração pode ser por conta de apenas uma troca de base dentre as 3 bilhões de bases existentes no genoma ou mesmo a presença de um cromossomo inteiro a mais.

Quais são os tipos de anomalias?

Anomalias cromossômicas

• Introdução.
• Síndrome de Klinefelter.
• Síndrome de Turner.
• Síndrome do triplo X ou Super fêmea.
• Síndrome do duplo Y ou Super macho.
• Síndrome de Down.
• Exercícios.

O que é uma doença Monogenica?

Doenças monogênicas ou mendelianas são condições em que a causa primária pode ser atribuída a uma única variante genética definida, ou seja, afeta um único gene.

Quais são as variáveis do projeto de pesquisa?

As variáveis, as ferramentas projetadas para coletar informações, como as ferramentas serão usadas para coletar e analisar os dados e outros fatores, são decididas no projeto de pesquisa com base em uma técnica. Do mesmo modo, um projeto de pesquisa cria um desvio mínimo nos dados e aumenta a confiança nas informações coletadas e analisadas.

Como funciona o projeto de pesquisa diagnóstica?

No projeto de pesquisa diagnóstica, um pesquisador está inclinado a avaliar a causa raiz de um tópico específico. Neste método de projeto de pesquisa, os elementos que contribuem para uma situação problemática são avaliados, e existem três partes no desenho da investigação diagnóstica:

Qual a ferramenta de medição para o projeto de pesquisa?

Existem várias ferramentas de medição disponíveis para o projeto de pesquisa, mas ferramentas de medição válidas são aquelas que ajudam o pesquisador a medir os resultados de acordo com o objetivo da pesquisa. O questionário desenvolvido a partir desse desenho de pesquisa será então válido.

Quais são os resultados projetados na pesquisa?

Os resultados projetados no desenho da pesquisa devem ser neutros e livres de desvios. É necessário compreender as opiniões sobre os resultados finais avaliados e as conclusões dos múltiplos indivíduos e considerar aqueles que concordam com os resultados obtidos.