O que é fibrose cística?

O que é fibrose cística?

Fibrose Cística (FC), também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, é uma doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo.

Como se descobre a fibrose cística?

O Teste do Pezinho é a primeira triagem de Fibrose Cística na infância. Quando positivo, deve ser repetido e confirmado pelo Teste Genético ou pelo Teste do Suor. Quando o nível de cloro é superior a 60 milimoles por litro em duas dosagens, associado a um quadro clínico característico, o diagnóstico é firmado.

O que é fibrose cística em bebê?

A fibrose cística é uma doença hereditária que faz com que certas glândulas produzam secreções anômalas, resultando em dano a tecidos e órgãos, especialmente nos pulmões e aparelho digestivo.

Quantas pessoas tem fibrose cística no Brasil?

Hoje, no Brasil, há pelo menos 5.200 pacientes com fibrose cística, de acordo com a Abram.

Por que pessoas com fibrose cística não podem se misturar?

Isobel e Alexander Elliott têm fibrose cística e, por isto, correm maior risco de pegar infecções. Quando um fica doente, o outro não pode ficar por perto. A doença é hereditária e só acontece se os dois pais tiverem o gene recessivo. Neste caso, o risco de que cada um dos filhos tenha o problema é de 25%.

O que é fibrose cística no teste do pezinho?

A Fibrose Cística é uma doença genética, rara e sem cura que causa sintomas como pneumonia de repetição, diarreia, tosse crônica, pólipos nasais e dificuldade para ganhar peso e estatura.

Qual o teste do suor para a fibrose cística?

Já 98% dos homens são estéreis, embora tenham desempenho e potência sexual absolutamente normais. Teste do suor: é específico para diagnóstico de fibrose cística. Níveis de cloro superiores a 60 milimoles por litro, em duas dosagens, associados a quadro clínico característico, indicam que a pessoa é portadora da doença;

Qual o teste genético para a fibrose cística?

Teste genético: identifica apenas os tipos mais frequentes da doença, porque as mutações do gene são muitas e os kits, padronizados. Mesmo assim, esse teste cobre aproximadamente 80% dos casos. Obs: Nos recém-nascidos, a fibrose cística pode provocar obstrução ileomeconial.

Como deve ser a alimentação para fibrose cística?

Como deve ser a alimentação para fibrose cística. A alimentação para fibrose cística deve ser rica em calorias, proteínas e gorduras, para garantir um bom crescimento e desenvolvimento da criança. Além disso, também é comum o uso de suplementos de enzimas digestivas, que facilitam a digestão e poupam o pâncreas.

Qual a origem da fibrose cística?

A fibrose cística é uma doença genética que é detectada pelo teste do pezinho, tendo como principal característica a produção de um muco mais espesso pelas glândulas do corpo, que pode obstruir regiões como pulmões e pâncreas, causando problemas respiratórios e digestivos.