Como identificar síndrome de Down na ultrassom?

Como identificar síndrome de Down na ultrassom?

Atualmente, o teste mais comum é feito entre a 11ª e a 13ª semana de gravidez por meio de ultrassom. Nele, o médico mede a quantidade de um líquido atrás do pescoço do bebê chamado translucência nucal. Crianças com síndrome de Down tendem a apresentar uma maior quantidade de dessa substância.

É possível não detectar síndrome de Down na gravidez?

Síndrome de Down: não há sintomas durante a gravidez, mas pode ser detectada. A Síndrome de Down é uma alteração genética produzida pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21. Isto provoca uma trissomia neste par (trissomia 21), responsável de um grau de necessidade especial que varia em cada afetado.

Quando devemos fazer o ultrassom?

Esses exames podem ser dosados antes, durante ou após a ultrassonografia, desde que respeitado o intervalo entre 9 e 13 semanas. Por exemplo, uma mulher de 35 anos tem chance inicial de ter um bebê com Down de 1 para cada 380 nascimentos. Ao fazer o ultrassom, se a medida da translucência nucal for normal esse risco diminui.

Como é feito o diagnóstico da síndrome de Down?

O diagnóstico da Síndrome de Down pode ser feito com exames durante a gravidez ou pelas características do bebê após o nascimento. Saiba como é feito.

Será que a pessoa com síndrome de Down pode apresentar outros problemas de saúde?

A pessoa com Síndrome de Down pode apresentar ainda outros problemas de saúde como diabetes, colesterol, triglicerídeos, como qualquer pessoa, mas pode ter ainda autismo ou outra síndrome ao mesmo tempo, embora não seja muito comum. Esta informação foi útil? Sua opinião é importante!

Como avaliar o risco de síndrome de Down?

Nesse exame, é possível avaliar o risco de síndrome de Down (e outras síndromes) baseado na translucência nucal, que é a medida da nuca do feto. De acordo com essa medida mais chance inicial da síndrome em razão da idade materna, é calculado o risco do bebê apresentar alguma alteração.