Quanto tempo vive uma pessoa com síndrome de West?
Quanto tempo vive uma pessoa com síndrome de West?
A hipsarritmia também pode desaparecer ou se transformar no decorrer do tempo. Comumente as pessoas com síndrome de West têm uma pequena expectativa de vida .
Qual a tríade da síndrome de West?
A síndrome de West é uma forma peculiar de epilepsia da infância, que se caracteriza pela tríade clássica: espasmos, deterioração neuropsíquica e eletroencefalograma patognomônico com hipsarritmia.
Qual o remédio para síndrome de West?
O tratamento da Síndrome de West é classicamente realizado com ACTH ou prednisona. Novas drogas antiepilépticas, tais como vigabatrina, topiramato, e zonisamida também têm sido relatadas como eficazes no controle das crises.
Como saber se o bebê tem síndrome de West?
O diagnóstico da síndrome de West é feito através de um relato detalhado ou histórico das convulsões do bebê. Muitas vezes, os pais gravam vídeos das crises para mostrar ao médico, já que há uma série de condições não epilépticas (como cólicas) que ocorrem na infância e podem ser confundidas com espasmos infantis.
Quais os primeiros sintomas da síndrome de West?
Caracteriza-se por uma tríade de crises epilépticas contendo:
- Espasmos epilépticos (antigamente denominados espasmos infantis).
- Interrupção do desenvolvimento neuropsicomotor normal.
- Uma alteração específica no eletroencefalograma denominada hipsarritmia.
Como identificar a síndrome de West?
Inicia-se normalmente no primeiro ano de, sendo o sexo masculino mais afetado. A síndrome de West é diagnosticada através de sinais clínicos e eletroencefalográficos: atraso no desenvolvimento, espasmos físicos e traçado eletroencefalográfico com padrão de hipsarritmia.
Como diagnosticar a síndrome de West?
A síndrome de West é diagnosticada através de sinais clínicos e eletroencefalográficos: atraso no desenvolvimento, espasmos físicos e traçado eletroencefalográfico com padrão de hipsarritmia.
