Como se usa o ionômero de vidro?

Como se usa o ionômero de vidro?

Técnica de Trabalho: Coloca-se a quantidade de pó recomendado para cada caso sobre a placa de vidro ou bloco de papel. Divide-se o pó em duas metades. Goteje o líquido com o frasco na posição perpendicular. Aglutina-se a primeira metade do pó ao líquido e manipula-se 1 por 15 segundos.

Qual o tempo de presa do ionômero de vidro?

de 3 a 4 minutos Em uma placa de vidro ou bloco de papel, proporcionar 1 medida de pó para 2 gotas do líquido, adicione o pó ao líquido com auxílio de uma espátula de plástico. O tempo de mistura não deve ultrapassar 1 minuto e o tempo de presa é de 3 a 4 minutos.

Quais os cuidados para evitas manchamento e rachaduras da restauração de CIV?

7.7 Cuidados para a Prevenção de Trincas e Rachaduras => Não usar proporção baixa de pó/líquido; => Proteger a restauração imediatamente após a remoção da matriz; => Não sobre aquecer a restauração durante o acabamento e polimento; => Não dar acabamento sobre jatos de ar.

Qual a desvantagem do ionômero de vidro?

Suas desvantagens são: baixa resistência à tração e compressão, estética inferior ao de resinas compostas e baixa resistência ao desgaste.

Quais as principais vantagens do cimento ionômero de vidro?

s cimentos de ionômero de vidro têm propriedades únicas, como biocompatibilidade, ação anticariogênica (devido à libertação flúor) e aderência à estrutura dental. Além disso, o coeficiente de expansão térmica do ionômero vidro é baixo e próximo aos valores da estrutura dentária.

Qual o efeito do flúor na estética dos CIV?

A propriedade cariostática dos CIV se deve à liberação de flúor, bem como ao seu baixo pH inicial16, que contribui para o seu poder antimicrobiano. Outra propriedade extremamente importante dos CIV é a adesividade do material à estrutura dentária.

Quais as vantagens do CIV?

Vantagens: – Adesividade; – Biocompatibilidade; – Liberação de flúor; – Coeficiente de expansão térmica. desloca os íons cálcio e fosfato do esmalte e dentina, que reagem com os grupos carboxílicos da cadeia do ácido poliacrílico.