Qual via tem maior biodisponibilidade?
Qual via tem maior biodisponibilidade?
Além disso, as vias parenterais têm maior biodisponibilidade e não estão sujeitas à biotransformação de primeira passagem ou ao meio GI agressivo. Elas também asseguram o melhor controle sobre a dose real de fármaco administrada ao organismo.
Quais são as vias enterais?
Enteral vem do grego enteron (intestino): são as vias oral, sublingual e retal. Parenteral vem de para (ao lado), mais enteron. Ou seja, uma via que não é a enteral. São as vias intravenosa, intramuscular, subcutânea, respiratória e tópica, entre outras.
Qual a biodisponibilidade do medicamento?
A biodisponibilidade é uma característica do medicamento administrado a um sistema biológico intacto e indica simultaneamente, segundo que cinética e segundo que proporção um fármaco alcança a circulação geral a partir da dose contida no medicamento administrado.
Qual a biodisponibilidade do fármaco hipotético?
Vídeo (0) Relação representativa entre concentração plasmática e tempo após uma dose oral única de um fármaco hipotético A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa (fármaco ou metabólito) adentra a circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação.
Qual a biodisponibilidade de um medicamento administrado por via intravascular?
“Quantidade de fármaco que chega à biofase e é responsável pela ação farmacológica”. Prof. Leslie Benet Goodman & Gilman – As Bases Farmacológicas da Terapêutica (1.996). Por Definição, a Biodisponibilidade de um Medicamento Administrado por Via Intravascular é igual a 100%.
Quais fatores podem afetar a biodisponibilidade?
Outros fatores podem afetar a biodisponibilidade quando os medicamentos são tomados por via oral. O metabolismo lento ou rápido pode alterar a taxa de absorção do medicamento. Fatores externos ao corpo, como armazenamento inadequado de medicamentos, podem levar a resultados abaixo da expectativa de biodisponibilidade.
