O que aborda a Declaração de Helsinque?

O que aborda a Declaração de Helsinque?

A Associação Médica Mundial (WMA) desenvolveu a Declaração de Helsinque como uma declaração de princípios éticos para pesquisa médica envolvendo seres humanos, incluindo pesquisa em materiais e dados humanos identificáveis.

Como referenciar a Declaração de Helsinque?

Resolução 1098 de 30/6/1983 - Declaração de Helsinque – Adotada pela 18a Assembléia Mundial de Médicos, Helsinque, Finlândia, 1964 e revista na 29a Assembléia Mundial de Médicos, Tóquio, Japão, 1975.

Como surgiu a Declaração de Helsinque?

Reconhecendo algumas falhas no Código de Nuremberg, realizado no fim da Segunda Guerra Mundial, por ocasião dos Julgamentos em Nuremberg, a Associação Médica Mundial elaborou a Declaração de Helsinque, em junho de 1964, durante a 18ª Assembleia Médica Mundial, em Helsinque, na Finlândia.

Quanto ao uso de placebo o que ficou definido na Declaração de Helsinki em 1964?

O artigo 1º trouxe a seguinte redação: “É vedado ao médico vínculo de qualquer natureza com pesquisas médicas envolvendo seres humanos, que utili- zem placebo em seus experimentos, quando houver tratamento eficaz e efetivo para a doença pesquisada” (Brasil, 2008).

O que é o Código de Nuremberg e Declaração de Helsinque para que servem?

O Código de Nuremberg e a Declaração de Helsinki são documentos que fazem referência à experimentação médica em seres humanos, por isso devem ser cumpridos, respeitando o direito do outro em fazer a sua escolha.

O que é o Código de Nuremberg?

O Código de Nuremberg foi formulado em agosto de 1947 por juízes dos EUA para julgar os médicos nazistas acusados. ... O acusador declarou que "o Estado pode ordenar experimentos fatais em seres humanos, mas os médicos permanecem responsáveis por não realizá-los" (CÓDIGO DE NUREMBERG, 1947).

Como citar o Código de Nuremberg?

Tribunal Internacional de Nuremberg - 1947 Julgamento de criminosos de guerra perante os Tribunais Militares de Nuremberg. Control Council Law 1949;10(2):181-182.

Qual a finalidade do Conep e dos Ceps?

A Conep possui autonomia para a análise ética de protocolos de pesquisa de alta complexidade (e de áreas temáticas especiais, como genética humana, reprodução humana, populações indígenas e pesquisas de cooperação internacional) e em projetos de pesquisa propostos pelo Ministério da Saúde, enquanto os CEP são ...

Quais documentos foram elaborados respectivamente em 1947 e em 1948 para proteger a humanidade contra abusos éticos?

São textos que e muitos, se não todos, conhecem: a Declaração Universal dos Direitos Humanos de 1948, o Pacto sobre os Direitos Civis e Políticos de 1966 e o Pacto sobre os Direitos Económicos, Sociais e Culturais, também em 1966.

O que define este procedimento em relação ao uso de placebo em pesquisas clínicas no Brasil?

A eticidade do uso de placebo em pesquisas clínicas está diretamente relacionada com a justifi- cativa do mascaramento, e não propriamente com a necessidade da comprovação de eficácia. Se não houver razão para a realização de mascaramento, também não haverá para o uso de placebo.