Quais as informações obrigatórias contidas no rótulo do medicamento manipulado?

Quais as informações obrigatórias contidas no rótulo do medicamento manipulado?

Descrição da fórmula com os nomes das substâncias dosagens; Uso e modo de usar o produto; Quantidade solicitada do medicamento; Nome, endereço, CNPJ e telefone da farmácia; nome, número da inscrição no.

O que deve conter em uma embalagem de manipulados?

Informações obrigatórias

• a) nome do prescritor;
• b) nome do paciente;
• c) número de registro da formulação no Livro de Receituário;
• d) data da manipulação;
• e) prazo de validade;
• f) componentes da formulação com respectivas quantidades;
• g) número de unidades;
• h) peso ou volume contidos;

O que é necessário ter no rótulo da farmácia de manipulação?

Toda preparação oficinal deve conter os seguintes dados em seu rótulo: a) denominação farmacopéica do produto; b) componentes da formulação com respectivas quantidades; c) indicações do Formulário Oficial de referência; d) data de manipulação e prazo de validade; e) número de unidades ou peso ou volume contidos f) ...

Como é feita a rotulagem de um farmaco?

Como deve ser o rótulo do medicamento

1. Nome do paciente e do médico prescritor.
2. Número de registro, datas de manipulação e validade.
3. Fórmula discriminada com os nomes dos fármacos ativos segundo a D.C.B. ...
4. Modo de usar.
5. Quantidade, da unidade posológica solicitada.
6. Posologia, a maneira de tomar o produto.

Quais as informações devem compor um rótulo de medicamento?

Itens obrigatórios em rótulos de remédios

• Nome comercial e denominação genérica de cada princípio ativo, assim como sua concentração;
• Via de administração;
• Peso líquido, volume ou unidades;
• Acessórios dosadores contidos na embalagem, quando aplicável;
• Forma farmacêutica;

Quais são as informações que os rótulos das embalagens secundárias de medicamentos devem conter?

Art. 70. As embalagens secundárias e primárias dos medicamentos com duas ou mais apresentações para uso concomitante ou seqüencial devem conter as suas datas de fabricação, validade e número de lote.

O que deve conter em um rótulo de Cosmetico?

O que deve ter no rótulo

• Nome do produto e grupo ou tipo a que pertence.
• Marca.
• Número de registro do produto.
• Lote ou Partida.
• Prazo de Validade.
• Conteúdo.
• País de origem.
• Fabricante/ Importador/ Titular e seu domicílio.

Como deve ser a farmácia de manipulação?

As farmácias com manipulação e as drogarias ou farmácias sem manipulação devem ser localizadas, projetadas, dimensionadas, construídas ou adaptadas com infraestrutura compatível com as atividades a serem desenvolvidas, possuindo, no mínimo, ambientes para atividades administrativas, recebimento e armazenamento dos ...

O que é rotulagem de medicamentos?

A rotulagem dos medicamentos contém informações que possibilitam a identificação do medicamento durante sua dispensação e uso, o armazenamento adequado dos produtos, o rastreamento do medicamento da sua fabricação até o consumo, bem como orientações quanto ao uso seguro do medicamento.

Como conferir o rótulo do medicamento?

Além disso, ao receber o medicamento é importante conferir no rótulo do medicamento se a fórmula é igual a que está presente na receita médica, se os dados pessoais estão corretos, se há o modo de uso, nome e registro do médico, data de manipulação, nome e registro do farmacêutico responsável.

Quais são os medicamentos manipulados?

Os medicamentos manipulados podem ser classificados como Fórmulas Magistrais (quando são preparados segundo uma receita médica que especifica o doente a quem o medicamento se destina), ou Preparados Oficinais (quando o medicamento é preparado segundo indicações compendiais, de uma Farmacopeia ou Formulário).

Quais são as informações complementares para o rótulo do remédio?

No entanto, existem outras informações complementares que precisam constar, conforme as determinações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que tem como objetivo tornar os rótulos mais claros e úteis aos usuários. O rótulo obrigatoriamente precisa ter informações sobre a conservação e o prazo de validade do remédio após a abertura.

Quanto deve prescrever um medicamento manipulado?

Ao prescrever um medicamento manipulado na forma líquida ou pastosa, como regra geral costuma-se comprometer até no máximo 25% da dose com ativos. Isto é, 250 mg de ativo em 1 g ou 1 ml de veículo. Ativos que tenham fator de correção (ex: itraconazol) e medicamentos com baixa densidade (ex: fitoterápicos) são exceções a essa regra.