O que é síndrome de Ellen danus?

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O que é síndrome de Ellen danus?

O que é síndrome de Ellen danus?

A síndrome de Ehlers-Danlos, mais conhecida como doença do homem elástico, caracteriza-se por um grupo de distúrbios genéticos que afetam o tecido conjuntivo da pele, das articulações e das paredes dos vasos sanguíneos.

O que provoca hipermobilidade?

Etiologia. Pode ser herdada geneticamente ou adquirida através de anos de treinamento e alongamento, como visto em bailarinas e ginastas. Além disso, a hipermobilidade também pode se desenvolver nas doenças do tecido conjuntivo – Síndrome de Marfan, Síndrome de Ehlers-Danlos, Osteogênese Imperfecta.

O que é síndrome da hipermobilidade articular?

A síndrome da hipermobilidade articular benigna (SHAB) é um conjunto de sinais e sintomas frequentes onde as articulações (juntas) possuem movimentos mais amplos (maior amplitude) geralmente sem nenhuma outra doença associada.

Como ter Hipermotilidade?

Pode ser herdada geneticamente ou adquirida através de anos de treinamento e alongamento, como visto em bailarinas e ginastas. Além disso, a hipermobilidade também pode se desenvolver nas doenças do tecido conjuntivo – Síndrome de Marfan, Síndrome de Ehlers-Danlos, Osteogênese Imperfecta.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Ehlers-Danlos?

Algunas personas con el síndrome de Ehlers-Danlos tendrán articulaciones flexibles en exceso, pero pocos o ninguno de los síntomas de la piel. Las personas con síndrome de Ehlers-Danlos vascular suelen compartir rasgos faciales como la nariz delgada, el labio superior fino, lóbulos de las orejas pequeños y ojos prominentes.

¿Qué son los exámenes para diagnosticar el síndrome de Ehlers-Danlos?

Los exámenes que se realizan para diagnosticar el síndrome de Ehlers-Danlos incluyen: Tipificación del colágeno (realizada en una muestra de biopsia de piel). Prueba de mutación del gen de colágeno.

¿Cómo se puede curar el EDS?

No existe cura específica para el EDS, así que los problemas y síntomas individuales se deben evaluar y atender de manera apropiada. Con frecuencia, se necesita fisioterapia o la evaluación de un médico especialista en medicina de rehabilitación. Las personas con EDS generalmente tienen un período de vida normal.

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