O que o tempo de meia-vida de um antimicrobiano expressa ou representa em termos farmacocinéticos E o que isso determina na prática clínica?
Índice
- O que o tempo de meia-vida de um antimicrobiano expressa ou representa em termos farmacocinéticos E o que isso determina na prática clínica?
- Por que a ligação as proteínas plasmáticas interferem na distribuição dos fármacos?
- Quais os parâmetros que influenciam a Farmacocinetica?
- Quais fatores relacionados com o paciente podem influenciar no metabolismo de fármacos?
- O que são parâmetros farmacodinâmicos?
- Como a ligação à proteínas plasmáticas pode influenciar a toxicidade de fármacos?
- Quais são os aspectos farmacocinéticos?
- Quais são os componentes da farmacocinética?
- Qual a ligação entre os fármacos e as proteínas do plasma?
- Qual a taxa de ligação a proteínas plasmáticas?
- Qual a importância do deslocamento das proteínas plasmáticas?
- Como é reversível a ligação entre as proteínas circulantes?
O que o tempo de meia-vida de um antimicrobiano expressa ou representa em termos farmacocinéticos E o que isso determina na prática clínica?
Outro conceito importante é a meia-vida do antimicrobiano, que corresponde ao tempo necessário para que a concentração sérica máxima, alcançada com a administração de uma dose padrão, se reduza à metade.
Por que a ligação as proteínas plasmáticas interferem na distribuição dos fármacos?
Já as substâncias muito lipossolúveis podem se acumular em regiões de tecido adiposo, prolongando a permanência do fármaco no organismo. Além disso, a ligação às proteínas plasmáticas pode alterar a distribuição do fármaco, pois pode limitar o acesso a locais de ação intracelular.
Quais os parâmetros que influenciam a Farmacocinetica?
Os parâmetros farmacocinéticos de maior relevância são: o pico plasmático, que representa a concentração máxima (Cmax); a meia-vida (t1/2), que é o tempo que uma droga leva para redu- zir sua concentração plasmática à metade, independe da dose administrada; e a área sob curva (AUC, do inglês area under the curve),(7) ...
Quais fatores relacionados com o paciente podem influenciar no metabolismo de fármacos?
O primeiro avaliará os principais fatores relacionados ao indivíduo, dentre eles, fatores, como alterações nos níveis de proteínas plasmáticas, problemas renais, proble- mas hepáticos, idade e obesidade.
O que são parâmetros farmacodinâmicos?
Foram apresentados ainda os parâmetros farmacodinâmicos (concentração máxima/concentração inibitória mínima, tempo > concentração inibitória mínima e área sob a curva/concentração inibitória mínima), que representam a relação dose-resposta e são determinantes para a eficácia terapêutica das drogas anti-infecciosas, ...
Como a ligação à proteínas plasmáticas pode influenciar a toxicidade de fármacos?
Quando a ligação à proteína ocorre fortemente (fração livre < 0,1), ela pode diminuir a intensidade máxima de ação de uma dose única de um fármaco, por diminuir a concentração máxima atingida no receptor, alterando, assim sua resposta clínica; reciprocamente, a diminuição da ligação pode aumentar a intensidade de ação ...
Quais são os aspectos farmacocinéticos?
A farmacocinética, às vezes descrita como o que o corpo faz com o fármaco, refere-se ao movimento do fármaco dentro, através e fora do corpo — o tempo de evolução de sua absorção, biodisponibilidade, distribuição, biotransformação e excreção.
Quais são os componentes da farmacocinética?
Há quatro componentes principais das farmacocinética: libertação, absorção, distribuição, metabolismo e excreção (LADME).
Qual a ligação entre os fármacos e as proteínas do plasma?
Fármacos, ao alcançarem a circulação sanguínea, podem se ligar, em diferentes proporções às proteínas plasmáticas. Essa ligação é uma medida da afinidade do fármaco pelas proteínas do plasma, especialmente, como já foi citado, pela albumina e alfa-1-glicoproteína ácida.
Qual a taxa de ligação a proteínas plasmáticas?
A taxa de ligação a proteínas plasmáticas varia de fármaco para fármaco, alguns apresentam taxa de 1%, enquanto outros apresentam 99% de fração ligada. O grau de ligação depende dos seguintes fatores: afinidade entre fármaco e a proteína; concentração sanguínea do fármaco e concentração plasmática da proteína.
Qual a importância do deslocamento das proteínas plasmáticas?
Em geral, podemos dizer que a importância quantitativa e clínica do deslocamento das proteínas plasmáticas dependem da quantidade total de fármaco ligado à proteína, bem como de seu índice terapêutico. A competição por locais de ligação não ocorre apenas entre fármacos, mas também entre fármacos e ligantes endógenos.
Como é reversível a ligação entre as proteínas circulantes?
A ligação de fármacos a essas proteínas circulantes é reversível, de maneira que a medida que a fração livre for sendo utilizada (ação farmacológica → metabolismo → excreção), esta fração vai sendo disponibilizada, este processo ocorre devido a estas duas frações (livre e ligada) estarem sempre em equilíbrio dinâmico.