Como pesquisar feocromocitoma?

Como pesquisar feocromocitoma?

Exames laboratoriais – Os exames laboratoriais, na suspeita de feocromocitoma, procuram comprovar a hipersecreção de catecolaminas e devem preceder a propedêutica por imagens. A pesquisa deve ser iniciada pelas dosagens basais de catecolami- nas e seus metabólitos na urina e no sangue.

Quando suspeitar de feocromocitoma?

O diagnóstico é confirmado pela dosagem de catecola- minas plasmáticas e urinárias e seus metabólitos, além dos testes radiológicos. O melhor exame para o diagnóstico do feocromocitoma é a dosagem de metanefrina plasmática livre, por ter maior sensibilidade e especificidade.

Qual Exame de sangue detecta feocromocitoma?

Feocromocitoma é um tumor secretor de catecolaminas das células cromafins, tipicamente localizado nas adrenais. Causa hipertensão paroxística ou persistente. O diagnóstico se faz pela medida dos produtos das catecolaminas no sangue ou na urina. Os exames de imagem, em especial TC e RM, auxiliam a localizar o tumor.

Onde fica tumor feocromocitoma?

O que é feocromocitoma? Esse tumor é considerado raro, geralmente benigno e se desenvolve nas glândulas adrenais, localizadas acima dos rins, na parte posterior do abdômen.

O que é um tumor chamado feocromocitoma?

Um feocromocitoma é um tumor que normalmente se origina das células cromafins das glândulas adrenais, o que provoca a superprodução de catecolaminas, hormônios potentes que causam hipertensão arterial e outros sintomas.

Qual solução anestésica é indicada para pacientes com feocromocitoma?

Já o labetalol, alfa e beta-bloqueador administrado via oral, reduz com sucesso a pressão arterial em alguns casos de feocromocitoma2,3,9. A escolha dos anestésicos é controversa.

Onde fica a glândula adrenal?

As suprarrenais ou adrenais são pequenas glândulas que ficam acima de cada um dos rins.

O que é adenoma adrenal?

O adenoma adrenal é o tumor adrenal mais freqüente no adulto, principalmente no idoso. A grande maioria dos pequenos nódulos adrenais não-funcionantes é formada por adenomas adrenais.

Para que serve o exame de metanefrinas plasmáticas?

Avaliação laboratorial. A suspeita clínica de feocromocitoma deve ser avaliada por meio de dosagem das catecolaminas (dopamina, norepinefrina e epinefrina) e seus metabólitos (metanefrinas e normetanefrinas) na urina ou no plasma.

Quem tem feocromocitoma?

Um feocromocitoma é um tumor que normalmente se origina das células cromafins das glândulas adrenais, o que provoca a superprodução de catecolaminas, hormônios potentes que causam hipertensão arterial e outros sintomas.

¿Cómo se pueden realizar los exámenes de feocromocitoma?

Las personas con feocromocitoma que han sido tratadas exitosamente deberían realizarse exámenes de vez en cuando para asegurarse de que el tumor no haya regresado. Los familiares cercanos también pueden beneficiarse de dichos exámenes, debido a que algunos casos son hereditarios. National Cancer Institute website.

¿Cuál es la frecuencia de feocromocitoma en este síndrome?

El fenotipo incluye feocromocitoma, frecuentemente bilateral (50%), paraganglioma (10%) en abdomen, tórax y cuello, angiomas retinales, hemangioblastoma cerebeloso, quistes renales y pancreáticos y carcinoma renal. La frecuencia de feocromocitoma en este síndrome es del 10 al 20%.

¿Por qué el feocromocitoma se presenta más allá del abdomen?

En muy pocas ocasiones, el feocromocitoma se presenta más allá de estas glándulas. Cuando esto sucede, normalmente es en alguna otra parte del abdomen. Muy pocos feocromocitomas son cancerosos. Los tumores pueden presentarse a cualquier edad, pero son más comunes desde comienzos hasta la mitad de la adultez.

¿Cuáles son posibles factores genéticos para un feocromocitoma?

El médico podría recomendar pruebas genéticas para determinar si un feocromocitoma está relacionado con un trastorno heredado. La información sobre posibles factores genéticos puede ser importante por varias razones: